氨芐西林顆粒作為抗生素類藥物，對革蘭陽性球菌和桿菌(包括厭氧菌)的抗菌作用基本與青霉素相同，對糞腸球菌的作用較青霉素強。本品的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成，使細菌迅速破裂溶解。
那么，氨芐西林顆粒的適應(yīng)癥與藥代動力學是什么？
氨芐西林顆粒為白色或類白色干混懸劑或顆粒劑。適用于敏感致病菌所致的呼吸道感染、泌尿系統(tǒng)感染、消化道感染、耳鼻喉感染、皮膚和軟組織感染以及淋病等。
藥代動力學是研究藥物在動物體內(nèi)的含量隨時間變化規(guī)律的科學，是藥理學的一種。主要研究機體對藥物的處置的動態(tài)變化，包括藥物在機體內(nèi)的吸收、分布、代謝及排泄的過程。
氨芐西林顆粒的主要成份：氨芐西林。氨芐西林對胃酸穩(wěn)定，口服吸收尚好，吸收后分布良好，膽汁及尿中藥物濃度較高，在有炎癥的腦脊液、胸腹水、關(guān)節(jié)腔積液和支氣管分泌液中均可達到有效治療濃度。血消除半衰期(t1/2β)為1～1.5小時。血漿蛋白結(jié)合率為20%。口服后24小時尿中的排出量占給藥量的20%～60%，大部分以原形排出。
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（實習編輯：陳生）
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