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吡哌酸片的藥代動力學是什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/10/30 20:33:28
    導讀:吡哌酸片口服后可部分吸收,單次口服0.5g和1g,服藥后1~2小時血藥濃度達峰值,分別為3.8mg/L和5.4mg/L。血漿蛋白結合率為30%,血消除半衰期(t1/2)約為3~3.5小時。

吡哌酸片為喹諾酮類抗菌藥,用于敏感菌革蘭陰性桿菌所致的尿路感染、細菌性腸道感染。本品通過作用于細菌DNA旋轉(zhuǎn)酶,干擾細菌DNA的合成,從而導致細菌死亡。

那么,吡哌酸片的藥代動力學是什么?

藥代動力學是研究藥物在動物體內(nèi)的含量隨時間變化規(guī)律的科學,是藥理學的一種。主要研究機體對藥物的處置的動態(tài)變化,包括藥物在機體內(nèi)的吸收、分布、代謝及排泄的過程。

吡哌酸片對革蘭陰性桿菌,如大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、產(chǎn)氣腸桿菌、奇異變形桿菌、沙雷菌屬、傷寒沙門菌、志賀菌屬、銅綠假單胞菌等具抗菌作用。

吡哌酸片的藥代動力學:本品口服后可部分吸收,單次口服0.5g和1g,服藥后1~2小時血藥濃度達峰值,分別為3.8mg/L和5.4mg/L。血漿蛋白結合率為30%,血消除半衰期(t1/2)約為3~3.5小時。吸收后在除腦脊液以外的組織體液中分布廣泛。本品主要以原形經(jīng)腎臟排泄,給藥后24小時自尿液排出給藥量的58%~68%,約20%自糞便排泄,少量藥物在體內(nèi)代

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(實習編輯:陳生)

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