多潘立酮口腔崩解片與對(duì)乙酰氨基酚、氨芐西林、左旋多巴、四環(huán)素等同用時(shí)，會(huì)使這些藥物的吸收率增加。那么，多潘立酮口腔崩解片的藥代動(dòng)力學(xué)如何？下面讓小編為你介紹吧。

多潘立酮口腔崩解片的藥代動(dòng)力學(xué)是:

本品口服后吸收迅速，15-30分鐘可達(dá)血藥濃度峰值。除中樞神經(jīng)系統(tǒng)外，在體內(nèi)其他部位均有廣泛的分布。由于存在首過(guò)肝代謝和腸壁代謝，口服的生物利用度較低。本品幾乎全部在肝內(nèi)代謝。CYP3A4是細(xì)胞色素P-450參與多潘立酮N-去羥化作用主要形式。多潘立酮的半衰期約為7小時(shí)。通過(guò)尿液排泄總量約31%，糞便排泄總量約66%。

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溫馨提示：服用者務(wù)必看清注意事項(xiàng)進(jìn)行服用，祝身體健康!

(實(shí)習(xí)編輯：盧錦銳)