藥代動力學是研究藥物在動物體內的含量隨時間變化規(guī)律的科學，是藥理學的一種。主要研究機體對藥物的處置的動態(tài)變化，包括藥物在機體內的吸收、分布、代謝及排泄的過程。

那么，諾氟沙星膠囊是抗菌藥嗎？藥代動力學是什么？

諾氟沙星膠囊為氟喹諾酮類抗菌藥，具廣譜抗菌作用，尤其對需氧革蘭陰性桿菌的抗菌活性高，對下列細菌在體外具良好抗菌作用：腸桿菌科的大部分細菌，包括枸椽酸桿菌屬、陰溝腸桿菌、產氣腸桿菌等腸桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、弧菌屬、耶爾森菌等。諾氟沙星體外對多重耐藥菌亦具抗菌活性。對青霉素耐藥的淋病奈瑟菌、流感嗜血桿菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。

諾氟沙星膠囊適用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、腸道感染和傷寒及其他沙門菌感染。本品的藥代動力學：空腹時口服吸收迅速但不完全，約為給藥量的30%-40%；廣泛分布于各組織、體液中，如肝、腎、肺、前列腺、睪丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等，但未見于中樞神經系統(tǒng)。血清蛋白結合率為10%-15%，血消除關衰期(t1/2)為3～4小時，腎功能減退時可延長至6～9小時。單次口服本品400mg和800mg，經1-2小時血藥濃度達峰值，血藥峰濃度(Cmax)分別為1.4-1.6mg/L和2.5mg/L。腎臟(腎小球濾過和腎小管分泌)和肝膽系統(tǒng)為主要排泄途徑，26%-32%以原形和小于10%以代謝物形式自尿中排出，自膽汁和(或)糞便排出占28%-30%。尿液pH影響本品的溶解度。尿液pH7.5時溶解最少，其他pH時溶解增多。

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（實習編輯：陳生）