消旋卡多曲顆粒的主要成份為消旋卡多曲。用于作為口服補液或靜脈補液的輔助治療，用于1月以上嬰兒和兒童的急性腹瀉。那么，消旋卡多曲顆粒的藥物相互作用有什么呢？
消旋卡多曲顆?？诜竽苎杆傥眨瑢ρ獫{中內啡肽酶的抑制作用在30分鐘時出現。對酶抑制作用的強度與用藥劑量相關。當用藥劑量為1.5mg/Kg時，2.5小時后對酶的抑制作用達到峰值（對酶的抑制作用達到90％），對酶的抑制作用持續(xù)8小時左右，t1/2約為3小時。
口服消旋卡多曲顆粒作用于外周腦啡肽酶，消旋卡多曲顆粒不影響中樞神經系統(tǒng)的腦啡肽酶活性，且對胃腸道蠕動和腸道基礎分泌無明顯影響。消旋卡多曲顆粒的藥物相互作用是：
1．紅霉素、酮康唑等細胞色素酶P450-3A4抑制劑可能減少消旋卡多曲的代謝，增加毒性。
2．利福平等細胞色素酶P450-3A4誘導劑可能降低消旋卡多曲的抗腹瀉作用。
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（實習編緝：張桂平）
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