吡拉西坦片適用于急、慢性腦血管病、腦外傷、各種中毒性腦病等多種原因所致的記憶減退及輕、中度腦功能障礙。那么，吡拉西坦片對肝臟的影響有哪些呢？

吡拉西坦片口服后，30～45分鐘血藥濃度達到峰值，血漿蛋白結合率30%，半衰期T1/2為5～6小時。體分布容量為0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝臟分解，以原形形式從尿和糞便中排泄。腎臟清除速度為86ml/分鐘。大便排出量約為1%~2%。

吡拉西坦片屬于α-氨咯酸的環(huán)化衍生物，具有抗物理因素、化學因素所致的腦功能損害，改善學習、記憶和回憶能力?？梢愿纳朴扇毖踉斐傻哪嫘行赃z忘。它影響膽堿能神經(jīng)原興奮傳遞，促進乙酰膽堿合成。此外，還可以增加多巴胺的釋放，增加記憶能力。

吡拉西坦片對肝臟的影響，輕度肝功能損害偶可見到，表現(xiàn)為輕度氨基轉移酶升高，但與藥物劑量無關。

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（實習編緝：葉鎧）