卡托普利片(金石普利)能通過胎盤，可危害胎兒，檢出懷孕應(yīng)立即停用本品。那么，卡托普利片(金石普利)的藥理毒理是什么？

卡托普利片(金石普利)口服后吸收迅速，吸收率在75%以上?？诜?5分鐘起效，1～1.5小時達(dá)血藥峰濃度。持續(xù)6～12小時。血循環(huán)中本品的25%～30%與蛋白結(jié)合。半衰期短于3小時，腎功能損害時會產(chǎn)生藥物潴留。降壓作用為進(jìn)行性，約數(shù)周達(dá)最大治療作用。在肝內(nèi)代謝為二硫化物等。本品經(jīng)腎臟排泄，約40%～50%以原形排出，其余為代謝物，可在血液透析時被清除。本品不能通過血腦屏障。本品可通過乳汁分泌，可以通過胎盤。

卡托普利片(金石普利)逾量可致低血壓，應(yīng)立即停藥，并擴(kuò)容以糾正，在成人還可用血液透析清除。曾有報告本品在嬰兒可引起血壓過度與持久降低伴少尿與抽搐，故應(yīng)用本品僅限于其他降壓治療無效者。老年人對降壓作用較敏感，應(yīng)用本品須酌減劑量。本品能通過胎盤，可危害胎兒，檢出懷孕應(yīng)立即停用本品。本品可排入乳汁，其濃度約為母體血藥濃度的1%，故授乳婦女應(yīng)用必須權(quán)衡利弊。

卡托普利片(金石普利)的藥理毒理是：本品為競爭性血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴(kuò)張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細(xì)血管嵌壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運動耐受時間。

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（實習(xí)編輯：文敏惠）