羅紅霉素膠囊的主要成份為羅紅霉素。化學(xué)名稱(chēng):9-{O-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟}紅霉素。那么,羅紅霉素膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣?
羅紅霉素膠囊適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎,敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作,肺炎支原體或肺炎衣原體所致的肺炎;沙眼衣原體引起的尿道炎和宮頸炎;敏感細(xì)菌引起的皮膚軟組織感染。
羅紅霉素膠囊為半合成的14元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素??咕V與抗菌作用基本上與紅霉素相仿,羅紅霉素膠囊對(duì)革蘭陽(yáng)性菌的作用較紅霉素略差,對(duì)嗜肺軍團(tuán)菌的作用較紅霉素強(qiáng)。羅紅霉素膠囊對(duì)肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強(qiáng)。
羅紅霉素膠囊的藥代動(dòng)力學(xué):口服吸收好,血藥峰濃度(Cmax)高,單劑量口服羅紅霉素150mg后約2小時(shí)達(dá)血藥峰濃度(Cmax)6.6~7.9mg/L,進(jìn)食可使生物利用度下降約一半。分布廣,扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達(dá)有效治療水平。其蛋白結(jié)合率在血濃度2.5mg/L時(shí)為96%。以原形及5個(gè)代謝物從體內(nèi)排出,7.4%自尿液排出。血消除半衰期(t1/2β)為8.4~15.5小時(shí)。
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(實(shí)習(xí)編緝:張桂平)
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