卡托普利片的主要成份為卡托普利?;瘜W(xué)名:1-[(2S)-2-甲苯-3-巰基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸。那么,卡托普利片少見的不良反應(yīng)是怎樣呢?
卡托普利片口服后吸收迅速,吸收率在75%以上??诜?5分鐘起效,1—1.5小時(shí)達(dá)血藥峰濃度。持續(xù)6—12小時(shí)。血循環(huán)中本品的25%—30%與蛋白結(jié)合。半衰期短于3小時(shí),腎功能損害時(shí)會(huì)產(chǎn)生藥物潴留。降壓作用為進(jìn)行性,約數(shù)周達(dá)最大治療作用。在肝內(nèi)代謝為二硫化物等。
卡托普利片為競(jìng)爭(zhēng)性血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,使血管緊張素Ⅰ不能轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ,從而降低外周血管阻力,并通過(guò)抑制醛固酮分泌,減少水鈉潴留。本品還可通過(guò)干擾緩激肽的降解擴(kuò)張外周血管。對(duì)心力衰竭患者,本品也可降低肺毛細(xì)血管楔壓及肺血管阻力,增加心輸出量及運(yùn)動(dòng)耐受時(shí)間。
卡托普利片,為白色或類白色片式為糖衣片,抗高血壓藥。主要應(yīng)用于此類疾病的治療:高血壓;心力衰竭。該藥的儲(chǔ)存條件為:遮光、密封保存。
卡托普利片少見的不良反應(yīng)有:白細(xì)胞與粒細(xì)胞減少,有發(fā)熱、寒戰(zhàn),白細(xì)胞減少與劑量相關(guān),治療開始后3~12周出現(xiàn),以10~30天最顯著,停藥后持續(xù)2周。
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(實(shí)習(xí)編緝:邵澤妹)
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