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氯霉素片與抗癲癇藥合用如何呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/10/11 19:06:21
    導(dǎo)讀:氯霉素片在肝內(nèi)游離藥物的90%與葡糖醛酸結(jié)合為無(wú)活性的氯霉素單葡糖醛酸酯。在24小時(shí)內(nèi)5%~10%以原形由腎小球?yàn)V過(guò)排泄。

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氯霉素片的主要成份為氯霉素。化學(xué)名:D-蘇式-(-)-N-[α-(羥基甲基)-β-羥基-對(duì)硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺。那么,氯霉素片與抗癲癇藥合用如何呢?

氯霉素片屬抑菌劑。氯霉素為脂溶性,作用機(jī)制為通過(guò)彌散進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞內(nèi),并可逆性地結(jié)合在細(xì)菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長(zhǎng)受阻(可能由于抑制了轉(zhuǎn)肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質(zhì)的合成。

氯霉素片在肝內(nèi)游離藥物的90%與葡糖醛酸結(jié)合為無(wú)活性的氯霉素單葡糖醛酸酯。在24小時(shí)內(nèi)5%~10%以原形由腎小球?yàn)V過(guò)排泄,80%以無(wú)活性的代謝產(chǎn)物由腎小管分泌排泄,口服后約有3%由膽汁分泌排出,1%由糞便排出。透析對(duì)本品的清除無(wú)明顯影響。

氯霉素片與抗癲癇藥(乙內(nèi)酰脲類(lèi))。由于氯霉素可抑制肝細(xì)胞微粒體酶的活性,導(dǎo)致此類(lèi)藥物的代謝降低,或氯霉素替代該類(lèi)藥物的血清蛋白結(jié)合部位,均可使藥物的作用增強(qiáng)或毒性增加,故當(dāng)與氯霉素同用時(shí)或在其后應(yīng)用須調(diào)整此類(lèi)藥物的劑量。

方舟健客溫馨提醒:建議患者在使用本產(chǎn)品應(yīng)詳細(xì)了解藥物的禁忌、不良反應(yīng)、相互作用等,這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟(jì)地用藥,以上是方舟健客對(duì)本產(chǎn)品需要注意什么的解答,希望能夠?qū)δ兴鶐椭?,如果還有更多需要咨詢的,歡迎致電方舟健客服務(wù)電話:400-086-5111。

(實(shí)習(xí)編緝:鐘麗冰)

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