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培哚普利片有什么藥代動力學研究?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/9/30 23:13:12
    導讀:過量使用培哚普利片時最可能發(fā)生的事件是低血壓。一旦發(fā)生低血壓,可能將病人放平至仰臥位且頭部較低,必要時靜脈注射等滲生理鹽水或采取其他擴容的方法。

培哚普利片的生產(chǎn)企業(yè)為施維雅(天津)制藥有限公司,批準文號為國藥準字H20034053。那么,培哚普利片有什么藥代動力學研究?

培哚普利片的藥代動力學為

培哚普利口服吸收迅速,吸收量為服用劑量的65-70%培哚普利水解為培哚普利拉,培哚普利拉是特異性血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。培哚普利拉的生成量受飲食的影響。血漿培哚普利拉達峰濃度的時間是3-4小時。血漿蛋白結(jié)合率少于30%,而且為濃度依賴性。繼連續(xù)每天一次服用培哚普利后,平均達到穩(wěn)態(tài)濃度的時間是四天,有效的累積半衰期約為24小時。在肌酐清除率<60ml/分的病人。血漿培哚普利垃濃度顯著升高,這可能是由于腎衰或年老的關系。在心力衰竭患者,藥物的清除延緩。培哚普利的血液透析清除率是70ml/分。在肝硬化的患者,培哚普利動力學有所改變:母體分子的肝清除率減半。而培哚普利拉的生成量并無減少,從此不需要調(diào)整劑量。ACE抑制劑能通過胎盤。

大家都知道,任何藥物都有一定的毒性,消費者們應該認真閱讀使用說明書,合理用藥。如果消費者們想要更多的了解該藥品,可以登錄方舟健客了解?;蛘呖梢缘椒街劢】驮儐栁覀兊脑诰€客服,或者撥打我們的熱線電話400-086-5111。

(實習編輯:楊俊騰)

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