厄貝沙坦片屬于治療心血管疾病的常用藥，商品名為吉加。那么，厄貝沙坦片有什么藥理毒理和藥代動力學研究？

厄貝沙坦片的藥理毒理為

厄貝沙坦片為血管緊張素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受體抑制劑，能抑制AngⅠ轉化為AngⅡ，能特異性地拮抗血管緊張素轉換酶1受體(AT1)，對AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通過選擇性地阻斷AngⅡ與AT1受體的結合，抑制血管收縮和醛固酮的釋放，產生降壓作用。本品不抑制血管緊張素轉換酶(ACE)、腎素、其它激素受體，也不抑制與血壓調節(jié)和鈉平衡有關的離子通道。

厄貝沙坦片的藥代動力學為

據國外資料報道，本品口服后能迅速吸收，生物利用度為60～80%，不受食物的影響。血漿達峰時間為1～1.5小時，消除半衰期為11～15小時。三天內達穩(wěn)態(tài)。厄貝沙坦通過葡萄糖醛酸化或氧化代謝，體外研究表明主要由細胞色素酶P4502C9氧化。本品及代謝物經膽道和腎臟排泄。厄貝沙坦的血漿蛋白結合率為90%。據國內資料報道，健康受試者口服本品300mg后，約1.9小時血藥濃度達峰值，峰濃度約為4058μg/L，消除相半衰期(t1/2β)約為10.2小時。

方舟健客溫馨提示：患者應該嚴格按照使用說明書使用藥品，切不可盲目的使用，如若服用后產生身體不適，應盡快到醫(yī)院就醫(yī)，以免延緩就醫(yī)時間。方舟健客向各位網民提供熱線電話400-086-5111，方舟健客會有專業(yè)的藥師為您解惑。

（實習編輯：楊俊騰）