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依折麥布片的藥理毒理如何?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/9/24 15:24:26
    導(dǎo)讀:依折麥布片同時服用抗酸藥可降低本品的吸收速度但并不影響其生物利用度。此吸收速率的降低無臨床意義。 那么,依折麥布片的藥理毒理如何?

依折麥布片與他汀類聯(lián)合應(yīng)用時,治療前應(yīng)進(jìn)行肝功能測定,同時參照他汀類的產(chǎn)品說明書。那么,依折麥布片的藥理毒理如何?下面讓小編為你介紹吧。

依折麥布片的藥理毒理是:

益適純是一種口服、強效的降脂藥物,其作用機制與其它降脂藥物不同(如:他汀類,膽酸螯合劑(樹脂類),苯氧酸衍生物和植物性固醇酯化物)。益適純附著于小腸絨毛刷狀緣,抑制膽固醇的吸收,從而降低小腸中的膽固醇向肝臟中的轉(zhuǎn)運,使得肝臟膽固醇貯量降低從而增加血液中膽固醇的清除。益適純不增加膽汁分泌(如膽酸螯合劑),也不抑制膽固醇在肝臟中的合成(如他汀類)。與安慰劑比較,益適純抑制小腸對膽固醇吸收的54%。他汀類減少肝臟合成膽固醇。2種藥物合用可以進(jìn)一步降低膽固醇水平,優(yōu)于2種藥物的單獨應(yīng)用。益適純選擇性抑制膽固醇吸收的同時并不影響小腸對甘油三酯、脂肪酸、膽汁酸、孕酮、乙炔雌二醇及脂溶性維生素A、D的吸收。益適純和HMG-CoA還原酶抑制劑聯(lián)合使用與任何一種藥物單獨治療相比能有效改善血清中TC,LDL-C,ApoB,TG及HDL-C水平。依折麥布單獨使用或與HMG-CoA還原酶抑制劑聯(lián)合使用對心血管疾病發(fā)病率與死亡率的效果還未建立。

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(實習(xí)編輯:盧錦銳)

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