硫酸氫氯吡格雷片的主要成份為硫酸氯吡格雷?；瘜W名：S（+）-2-（2-氯苯基）-2-（4，5，6，7-四氫噻吩[3，2-c]并吡啶-5）乙酸甲酯硫酸氫鹽。那么，硫酸氫氯吡格雷片的藥代動力學是怎樣？

硫酸氫氯吡格雷片的藥代動力學是：

硫酸氫氯吡格雷片為血小板聚集抑制劑，能選擇性地抑制ADP與血小板受體的結合，隨后抑制激活ADP與糖蛋白GPⅡb/Ⅲa復合物，從而抑制血小板的聚集。本品也可抑制非ADP引起的血小板聚集，不影響磷酸二酯酶的活性。本品通過不可逆地改變血小板ADP受體，使血小板的壽命受到影響。

硫酸氫氯吡格雷片為白色或類白色片。用于預防和治療因血小板高聚集狀態(tài)引起的心、腦及其它神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙癥疾病。硫酸氫氯吡格雷片的藥代動力學是：

1、據(jù)國外資料報道，本品口服易吸收，氯吡格雷在肝臟被廣泛代謝，主要代謝產(chǎn)物是羧酸衍生物（占85%），該代謝物沒有抗血小板聚集作用，原藥的血漿濃度很低。服藥后約1小時，主要代謝物羧酸衍生物達血漿峰濃度，其清除半衰期約8小時。

2、本品及代謝物50％由尿排泄，46%由糞便排泄。

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（實習編緝：陳志東）