雙氯芬酸鈉腸溶片動力學(xué)口服吸收快,完全。與食物同服降低吸收率。血藥濃度空腹服藥平均1~2小時達峰值,與食物同服時6小時達峰值,血漿濃度降低。藥物半衰期約2小時。那么,骨折患者可以使用雙氯芬酸鈉腸溶片嗎?用法用量是怎么樣的?
雙氯芬酸鈉腸溶片通過抑制環(huán)氧合酶從而減少前列腺素的合成,以及一定程度上抑制脂氧酶而減少白三烯、緩激肽等產(chǎn)物的生成而發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛及抗炎作用。
雙氯芬酸鈉腸溶片與食物同服降低吸收率。血藥濃度空腹服藥平均1~2小時達峰值,與食物同服時6小時達峰值,血漿濃度降低。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結(jié)合率為99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略,在關(guān)節(jié)滑液中,服藥4小時,其水平高于當時血清水平并可維持12小時。大約50%在肝臟代謝,40%~65%從腎排出,35%從膽汁,糞便排出1.2~2小時排泄完。長期應(yīng)用無蓄積作用。
但是,骨折患者不能用雙氯芬酸鈉腸溶片。因為,雙氯芬酸鈉腸溶片的成分會進入到骨的結(jié)構(gòu)中,這樣藥物會作用于受傷的骨質(zhì)結(jié)構(gòu)。如果實在是要用,一定要經(jīng)過醫(yī)生的批準,并且少量服用。
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(實習編輯:胡用花)
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