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鹽酸普萘洛爾片的藥理毒理如何?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/9/17 16:33:21
    導(dǎo)讀:鹽酸普萘洛爾片可出現(xiàn)眩暈、神智模糊(尤見于老年人)、精神抑郁、反應(yīng)遲鈍等中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng);頭昏(低血壓所致);心率過慢(<50次/分鐘)。那么,鹽酸普萘洛爾片的藥理毒理如何?

鹽酸普萘洛爾片與利血平合用,可導(dǎo)致體位性低血壓、心動過緩、頭暈、暈厥,與單胺氧化酶抑制劑合用,可致極度低血壓。那么,鹽酸普萘洛爾片的藥理毒理如何?下面讓小編為你介紹吧。

鹽酸普萘洛爾片的藥理毒理是:

普萘洛爾為非選擇性競爭抑制腎上腺素&beta;受體阻滯劑。阻斷心臟上的&beta;1、&beta;2受體,拮抗交感神經(jīng)興奮和兒茶酚胺作用,降低心臟的收縮力與收縮速度,同時抑制血管平滑肌收縮,降低心肌耗氧量,使缺血心肌的氧供需關(guān)系在低水平上恢復(fù)平衡,可用于治療心絞痛。抑制心臟起搏點電位的腎上腺素能興奮,用于治療心律失常。本品亦可通過中樞、腎上腺素能神經(jīng)元阻滯,抑制腎素釋放以及心排出量降低等作用,用于治療高血壓。競爭性拮抗異丙腎上腺素和去甲腎上腺素的作用,阻斷&beta;2受體,降低血漿腎素活性??芍轮夤墀d攣。抑制胰島素分泌,使血糖升高,掩蓋低血糖癥狀,延遲低血糖的恢復(fù)。有明顯的抗血小板聚集作用,這主要與藥物的膜穩(wěn)定作用及抑制血小板膜Ca+轉(zhuǎn)運有關(guān)。毒理作用:致癌、致突變和生殖毒性在18個月內(nèi),大鼠或小鼠每日給藥150mg/kg,為期18個月,無明顯毒性反應(yīng),無與藥物相關(guān)的致癌作用。生殖實驗未見與普萘洛爾作用有關(guān)的生殖能力損傷。當(dāng)給與動物10倍于人用劑量時,顯示本品有胚胎毒性。

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(實習(xí)編輯:盧錦銳)

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