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甲硝唑芬布芬膠囊的藥代怎么樣?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/9/11 16:35:51
    導(dǎo)讀:甲硝唑芬布芬膠囊,致癌、致突變作用:動(dòng)物試驗(yàn)或體外測(cè)定發(fā)現(xiàn)本品具致癌、致突變作用,但是人體中尚未證實(shí)。

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甲硝唑芬布芬膠囊,蛋白結(jié)合率小于20%。部分在肝臟代謝。代謝物也具有抗菌作用。血消除半衰期(t1/2β)為7~8小時(shí),60%~80%經(jīng)腎排泄,其中20%為原形,其余為代謝物(25%為葡萄糖醛酸結(jié)合物,14%為其他代謝結(jié)合物)。10%隨糞便排泄,14%從皮膚排泄。芬布芬口服后2小時(shí)左右80%被吸收?;钚源x物的血濃度在6~8小時(shí)達(dá)峰值。半衰期(t1/2)較長(zhǎng),約7小時(shí),但72小時(shí)仍在血中可以測(cè)到濃度。血漿蛋白結(jié)合率為98%~99%。66%由尿排出,10%由呼吸道排出,10%由糞便排出。

甲硝唑芬布芬膠囊,致癌、致突變作用:動(dòng)物試驗(yàn)或體外測(cè)定發(fā)現(xiàn)本品具致癌、致突變作用,但是人體中尚未證實(shí)。

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(實(shí)習(xí)編輯:余大連)

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