氫溴酸西酞普蘭片的主要成份為氫溴酸西酞普蘭?；瘜W(xué)名：-1-(3-N，N-二甲氨基丙基)-1-(4-氟苯基)-1，3-二氫異苯并呋喃-5-腈氫溴酸鹽。那么，氫溴酸西酞普蘭片的禁忌合用是怎樣？

氫溴酸西酞普蘭片的禁忌合用是：

氫溴酸西酞普蘭片為抗抑郁藥，是一種二環(huán)氫化酞類衍生物。西酞普蘭抗抑郁病的作用機(jī)制可能與抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)元對(duì)5-HT的再攝取，從而增強(qiáng)中樞5-羥色胺能神經(jīng)的功能有關(guān)。體外試驗(yàn)及動(dòng)物試驗(yàn)提示，西酞普蘭是一種高選擇性的5-HT再攝取抑制劑，對(duì)去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取影響較小。大鼠給予西酞普蘭14天，抑制5-HT攝取的作用未見耐受。西酞普蘭是消旋體，其抑制5-HT再攝取的作用主要由其(S)-對(duì)映體發(fā)揮。

氫溴酸西酞普蘭片在每日10-60mg范圍內(nèi)單次和多次給藥，其藥代動(dòng)力學(xué)呈線性和劑量依賴關(guān)系，主要通過肝臟轉(zhuǎn)化，平均終末半衰期為35h。一天一次給藥，約一周內(nèi)氫溴酸西酞普蘭血漿濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)水平。穩(wěn)態(tài)時(shí)西酞普蘭的血漿累積狀況由半衰期決定，其血漿濃度是單次給藥后血漿濃度的2.5倍。單劑口服40mg西酞普蘭，約4小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值。相對(duì)于靜脈內(nèi)給藥，西酞普蘭的生物利用度為80%，吸收不受食物影響。

氫溴酸西酞普蘭片的禁忌合用：合用MAOI（非選擇性和選擇性MAO-A抑制劑：?jiǎn)崧蓉惏罚┯邪l(fā)生5-羥色胺綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志方）