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阿替洛爾片的藥代動力學(xué)是什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/8/31 0:53:23
    導(dǎo)讀:口服吸收很快,但不完全,口服吸收50%,于2~4小時達(dá)峰濃度,口服后作用持續(xù)時間較長,可達(dá)24小時,廣泛分布于各組織,小量可通過血-腦脊液屏障。

阿替洛爾片為白色片或糖衣片,除去糖衣后顯白色。用于治療高血壓、心絞痛、心肌梗死,也可用于心律失常、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)、嗜鉻細(xì)胞瘤。那么,阿替洛爾片的藥代動力學(xué)是什么?

阿替洛爾片的藥代動力學(xué)是:

阿替洛爾片的不良反應(yīng):在心肌梗死病人中,最常見的不良反應(yīng)為低血壓和心動過緩;其他反應(yīng)可有頭暈、四肢冰冷、疲勞、乏力、腸胃不適、精神抑郁、脫發(fā)、血小板減少癥、牛皮癬樣皮膚反應(yīng)、牛皮癬惡化、皮疹及干眼等。罕見引起敏感病人的心臟傳導(dǎo)阻滯。

阿替洛爾片的藥代動力學(xué):口服吸收很快,但不完全,口服吸收50%,于2~4小時達(dá)峰濃度,口服后作用持續(xù)時間較長,可達(dá)24小時,廣泛分布于各組織,小量可通過血-腦脊液屏障。健康人的分布容積約50~75L。血中半衰期為6~7小時,主要以原形自尿排出,腎功能受損時半衰期延長,可在體內(nèi)蓄積,血液透析時可予清除。本品脂質(zhì)溶解度低,對腦部組織的滲透很低,而血漿蛋白結(jié)合率極低(6%~16%)。

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(實習(xí)編緝:陳志方)

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