泛昔洛韋膠囊用于治療帶狀皰疹和原發(fā)性生殖器皰疹。主要成份為泛昔洛韋?；瘜W(xué)名稱為：2-[2-（2-氨基-9H-嘌呤-9-基）乙基]-1，3-丙二醇-二乙酯。那么，泛昔洛韋膠囊的藥代動力學(xué)是怎樣？

泛昔洛韋膠囊的藥代動力學(xué)是：

泛昔洛韋膠囊口服在腸壁吸收后迅速去乙酰化和氧化為有活性的噴昔洛韋。12名健康男性志愿者分別口服本品0.5g和靜脈注射噴昔洛韋0.4g的研究結(jié)果表明，本品的絕對生物利用度為(77%±8%)。124名健康男性志愿者口服本品0.5g后，得到的噴昔洛韋的峰濃度(Cmax)為(3.3±0.8)mg/L，達(dá)峰時間為(0.9±0.5)小時，血藥濃度-時間曲線下面積(AUC)為(8.6±1.9)mg·h/L，血消除半衰期為(2.3±0.4)小時。當(dāng)血藥濃度在0.1～20mg/L范圍內(nèi)時，噴昔洛韋的血漿蛋白結(jié)合率小于20%。全血/血漿分配比率接近于1。

泛昔洛韋膠囊口服后在體內(nèi)經(jīng)由醛類氧化酶催化為噴昔洛韋而發(fā)生作用，失去活性的代謝物有6-去氧噴昔洛韋、單乙酰噴昔洛韋和6-去氧乙酰噴昔洛韋等，每種都少于服用量的0.5%，血或尿中幾乎檢測不到泛昔洛韋，主要以噴昔洛韋和6-去氧噴昔洛韋形式經(jīng)腎臟排出。

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（實習(xí)編緝：陳志東）