頭孢克洛膠囊為類白色或微黃色粉末。用于由敏感菌所致呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。那么，頭孢克洛膠囊的藥代動力學是怎樣？

頭孢克洛膠囊的藥代動力學是：

頭孢克洛膠囊對革蘭陰性桿菌包括對大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性較頭孢氨芐強，與頭孢羥氨芐相仿，對奇異變形桿菌、沙門菌屬和志賀菌屬的活性較頭孢羥氨芐強。2.9～8mg/L的該品可抑制所有流感嗜血桿菌，包括對氨芐西林耐藥的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌對該品很敏感。吲哚陽性變形桿菌、沙雷菌屬、不動桿菌屬和銅綠假單胞菌均對該品耐藥。該品的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。

頭孢克洛膠囊的藥代動力學：本品口服后迅速從腸道吸收：分布于全身組織中?？诜酒?00mg的血藥峰濃度(Cmax)約為13.44mg/L，達峰時間(tmax)約0.56小時血消除半衰期為0.57小時。本品在中耳膿液中可達到足夠的濃度，在唾液和淚液中濃度高。本品的血清蛋白結(jié)合率約為25%。給藥量的約15%在體內(nèi)代謝。本品主要自腎排泄，8小時內(nèi)給藥量的約77%以原形自尿中排出，尿藥濃度高，約0.05%自膽汁排泄膽汁中藥物濃度較血藥濃度低。血液透析能清除部分本品。

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（實習編緝：陳志東）