鹽酸吡格列酮膠囊用于對于2型糖尿病(非胰島素依賴性糖尿病，NIDDM)患者。那么，鹽酸吡格列酮膠囊的藥理毒理是怎樣？
鹽酸吡格列酮膠囊的藥理毒理是：
鹽酸吡格列酮膠囊經胃腸道吸收較好，給藥30分鐘后，在血漿中即可檢測到，血漿藥物濃度在2h(tmax)達峰值。與食物一起給藥，Tmax延遲至3-4h，但不影響鹽酸吡格列酮的吸收總量。T1/2為3-7小時。分布：本品在組織中分布很廣，除肝臟外，其余組織均低于血漿濃度。單劑量給藥平均分布容積(Vd/F)為0.63±0.41L/kg，血漿蛋白結合率99%以上，主要與白蛋白結合。清除率(CL)5-7L/h。
鹽酸吡格列酮膠囊的藥理毒理：本品屬噻唑烷二酮類口服抗糖尿病藥，為高選擇性過氧化物酶體增殖激活受體(PPAR)的激動劑，通過提高外周和肝臟的胰島素敏感性而控制血糖水平。其主要作用機理為激活脂肪、骨骼肌和肝臟等胰島素所作用組織的PPAR核受體，從而調節(jié)胰島素應答基因的轉錄，控制血糖的生成、轉運和利用。
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（實習編緝：鐘麗冰）
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