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頭孢克洛干混懸劑的藥理是怎樣的?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/8/12 10:08:27
    導(dǎo)讀:頭孢克洛干混懸劑口服。成人一次0.25g,一日3次。嚴(yán)重感染患者劑量可加倍,但一日總量不超過4g?;蜃襻t(yī)囑。

頭孢克洛干混懸劑的主要成分為頭孢克洛。為加矯味劑的粉末;氣芳香,味甜。主要適用于敏感菌所致的呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。那么頭孢克洛干混懸劑的藥理是怎樣的?

頭孢克洛干混懸劑的藥理是:

本品為廣譜半合成頭孢菌素類抗生素。對(duì)產(chǎn)青霉素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同,對(duì)不產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨芐強(qiáng)2~4倍。對(duì)革蘭陰性桿菌包括對(duì)大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性較頭孢氨芐強(qiáng),與頭孢羥氨芐相仿,對(duì)奇異變形桿菌、沙門菌屬和志賀菌屬的活性較頭孢羥氨芐強(qiáng)。2.9~8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血桿菌,包括對(duì)氨芐西林耐藥的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌對(duì)本品很敏感。吲哚陽性變形桿菌、沙雷菌屬、不動(dòng)桿菌屬和銅綠假單胞菌均對(duì)本品耐藥。本品的作用機(jī)制是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。

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(實(shí)習(xí)編輯:殷家怡)

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