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呋喃妥因腸溶片的藥代動力學是怎樣?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/8/12 2:42:45
    導讀:本品可透過胎盤和血-腦脊液屏障。血清蛋白結合率為60%。血消除半衰期(t1/2β)為0.3~1小時。腎小球濾過為主要排泄途徑,少量自腎小管分泌和重吸收。

呋喃妥因腸溶片為腸溶糖衣片,除去包衣后顯黃色。主要成分為呋喃妥因;其化學名為1-[[(5-硝基-2-呋喃基)亞甲基]氨基]-2,4-咪唑烷二酮。那么,呋喃妥因腸溶片的藥代動力學是怎樣?

呋喃妥因腸溶片的藥代動力學是:

呋喃妥因偶可引起發(fā)熱、咳嗽、胸痛、肺部浸潤和嗜酸粒細胞增多等急性肺炎表現(xiàn),停藥后可迅速消失,重癥患者采用皮質激素可能減輕癥狀;長期服用6月以上的患者,偶可引起間質性肺炎或肺纖維化,應及早停藥并采取相應治療措施。惡心、嘔吐、納差和腹瀉等胃腸道反應較常見。皮疹、藥物熱、粒細胞減少、肝炎等變態(tài)反應亦可發(fā)生,有葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者尚可發(fā)生溶血性貧血。

呋喃妥因腸溶片的藥代動力學:本品微晶型在小腸內迅速而完全吸收,大結晶型的吸收較緩。與食物同服可增加兩種結晶型的生物利用度。血清中藥物濃度甚低,尿中的濃度較高。本品可透過胎盤和血-腦脊液屏障。血清蛋白結合率為60%。血消除半衰期(t1/2β)為0.3~1小時。腎小球濾過為主要排泄途徑,少量自腎小管分泌和重吸收。30%~40%迅速以原形經(jīng)尿排出,大結晶型的排泄較慢。本品亦可經(jīng)膽汁排泄,并經(jīng)透析清除。

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(實習編緝:葉鎧)

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