非諾貝特膠囊在動脈粥樣硬化并發(fā)癥一級和二級預(yù)防方面的有效性。主要成份為非諾貝特。那么，非諾貝特膠囊的藥理毒理是怎樣？
非諾貝特膠囊的藥理毒理是：
非諾貝特膠囊口服后，胃腸道吸收良好，與食物同服可使非諾貝特的吸收增加?？诜?－7小時左右血藥濃度達(dá)峰值。單劑量口服后吸收半衰期與消除半衰期分別為4.9小時與26.6小時，表觀分布容積為0.9L/kg；持續(xù)治療后半衰期β為21.7小時。血漿蛋白結(jié)合率大約為99%，多劑量給藥后未發(fā)現(xiàn)蓄積。
非諾貝特膠囊的禁忌：對非諾貝特過敏者禁用；有膽囊疾病史、患膽石癥的患者禁用，本品可增加膽固醇向膽汁的排泌，從而引起膽結(jié)石。嚴(yán)重腎功能不全、肝功能不全、原發(fā)性膽汁性肝硬化或不明原因的肝功能持續(xù)異常的患者禁用。
非諾貝特膠囊的藥理毒理：非諾貝特膠囊為氯貝丁酸衍生物類血脂調(diào)節(jié)藥，通過抑制極低密度脂蛋白和甘油三酯的生成并同時使其分解代謝增多，降低血低密度脂蛋白、膽固醇和甘油三酯；還使載脂蛋白A1和A11生成增加，從而增高高密度脂蛋白。本品尚有降低正常人及高尿酸血癥患者的血尿酸作用。動物實(shí)驗(yàn)表明，非諾貝特具有致畸性和致癌性。
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（實(shí)習(xí)編緝：張桂平）
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