鹽酸達(dá)泊西汀片(必利勁)主治早泄，給很多早泄的患者帶來了治療的希望。那么，鹽酸達(dá)泊西汀片(必利勁)的效果如何？

鹽酸達(dá)泊西汀片可以在短時間內(nèi)達(dá)到最大血藥濃度，快速清除，并且按需服用鹽酸達(dá)泊西汀片不良反應(yīng)發(fā)生率低，程度輕，患者一般能耐受，依從性好。這些特性使得達(dá)鹽酸達(dá)泊西汀片更適合于按需服用治療。臨床試驗(yàn)表明，達(dá)泊西汀能有效地延長PE患者的陰道內(nèi)射精的潛伏時間，改善性功能，且沒有嚴(yán)重的不良反應(yīng)，具有更好的安全性和耐受性。

早泄是陰道內(nèi)射精潛伏時間存在生物學(xué)個體差異的神經(jīng)生物學(xué)現(xiàn)象，與遺傳和5-HT中樞神經(jīng)遞質(zhì)數(shù)量及特定的5-HT受體紊亂有關(guān)，5-HT神經(jīng)遞質(zhì)的濃度降低和5-HT受體興奮性提高或5-HT受體的興奮性降低均可促使射精。選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑通過抑制突觸前膜5-HT的再攝取部位，增加突觸間隙5-HT的濃度，激活突觸后膜5-HT和5-HT受體，提高射精閾值，發(fā)揮延遲射精的作用。

達(dá)泊西汀通過抑制5-HT轉(zhuǎn)運(yùn)體，能有效地抑制5-HT再攝取，提高突觸間隙5-HT的濃度。研究表明，達(dá)泊西汀中樞抑制射精反射，巨細(xì)胞外側(cè)核是必需的腦結(jié)構(gòu)。達(dá)泊西汀高濃度時，可抑制單胺蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，對多巴胺的再攝取也有抑制作用。達(dá)泊西汀可增加陰部運(yùn)動神經(jīng)元反射的潛伏時間

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（實(shí)習(xí)編輯：陳廣海）