左旋多巴片為薄膜包衣片,除去包衣片后顯白色或類白色。主要成分是左旋多巴化學(xué)名:3-羥基-L-酪氨酸,那么本品有什么藥代動力學(xué)?
左旋多巴片口服后由小腸吸收。空腹服后1~2小時血藥濃度達(dá)峰值,廣泛分布于體內(nèi)各組織,1%進入中樞轉(zhuǎn)化成多巴胺而發(fā)揮作用,其余大部分均在腦外代謝脫羧成多巴胺,故起效緩慢。
半衰期(t1/2)為1~3小時,如用外周多巴脫羧酶抑制劑,可減少左旋多巴的用量,使之進入腦內(nèi)的量增多,并可減少外周多巴胺引起的不良反應(yīng)??诜?0%于24小時內(nèi)降解成多巴胺代謝物,主要為高香草酸及二羥苯乙酸,由腎臟排泄,有些代謝物可使尿變紅色。原型排出體外約5%,可通過乳汁分泌。
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(實習(xí)編輯:李麗娜)
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