恩他卡朋片結合于人白蛋白結合位點II，該位點也與其它一些藥物例如地西泮和布洛芬結合。那么，恩他卡朋片的藥理毒理如何？下面讓小編為你介紹吧。

恩他卡朋片的藥理毒理是：

本品屬于兒茶酚-O-甲基轉移酶（COMT）抑制劑。它是一種可逆的、特異性的、主要作用于外周的COMT抑制劑，與左旋多巴制劑同時使用。本品通過抑制COMT酶減少左旋多巴代謝為3-O-甲基多巴（3-OMD）。這使左旋多巴的生物利用度增加，并增加了腦內可利用的左旋多巴總量，這種作用已在臨床試驗中得到證實。臨床試驗顯示，左旋多巴加用本品可延長“開”的時間達16%，縮短“關”的時間達24%。本品主要抑制外周組織中的COMT酶。紅細胞內的COMT抑制作用與本品的血漿濃度密切相關，這一點證實了COMT抑制的可逆性。臨床研究在兩項Ⅲ期雙盲研究中，對共376名帕金森癥劑末運動波動的患者在給予左旋多巴/多巴脫羧酶抑制劑的同時，分別給予恩他卡朋或安慰劑。

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(實習編輯：盧錦銳)