替莫唑胺膠囊人體吸收好不好？

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2014/7/17 11:51:19

導(dǎo)讀：

替莫唑胺膠囊，主要成份是替莫唑胺?；瘜W(xué)名：3，4-二氫-3-甲基-4-氧代咪唑[5，1-d]并1，2，3，5-四嗪-8-甲酰胺。。分子式：C6H6N6O2分子量：194.15

那么，替莫唑胺膠囊人體吸收好不好？

臨床前數(shù)據(jù)提示本品能迅速通過(guò)血腦屏障，進(jìn)入腦脊液。成年患者口服本品后，被迅速吸收，最早在服藥后20分鐘就可達(dá)到血藥峰濃度（平均時(shí)間為0.5-1.5小時(shí)）。血漿清除率、分布容積和半衰期都與劑量無(wú)關(guān)。

本品的蛋白結(jié)合率低(10-20%)，因此估計(jì)不會(huì)與蛋白結(jié)合率高的藥物發(fā)生相互作用?？诜?4C-本品后7天內(nèi)糞便內(nèi)排泄的14C為0.8%，表明藥物是完全吸收的?？诜?，24小時(shí)尿內(nèi)的原形藥占劑量的5%-10%左右，其余是以AIC（4-氨基-5-咪唑-鹽酸羧酰胺）形式或其他極性代謝物排泄到尿中。本品藥代動(dòng)力學(xué)的群體分析表明本品血漿清除率與年齡、腎功能或吸煙無(wú)關(guān)。

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（實(shí)習(xí)編輯：黃景裕）

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