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托吡酯片的藥理毒理有哪些?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/7/14 23:23:22
    導(dǎo)讀:托吡酯片伴有中度或重度腎功能損害的患者達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度的時(shí)間可能需10-15天,而腎功能正常的患者只需4-8天。那么,托吡酯片的藥理毒理有哪些?

托吡酯片對(duì)其它抗癲癇藥物的作用托吡酯與其它抗癲癇藥物(苯妥英,卡馬西平,丙戊酸,苯巴比妥,撲癇酮)加用治療時(shí),除在極少數(shù)病人中發(fā)現(xiàn)托吡酯與苯妥英合用時(shí)可導(dǎo)致苯妥英血漿濃度增高外,托吡酯對(duì)其它藥物的穩(wěn)態(tài)血漿濃度無(wú)影響。那么,托吡酯片的藥理毒理有哪些?下面讓小編為你介紹吧。

托吡酯片的藥理毒理有:

藥理作用:生化研究得出與其抗癲癇作用有關(guān)的托吡酯的三個(gè)特性。由神經(jīng)元持續(xù)去極化所反復(fù)激發(fā)的動(dòng)作電位被托吡酯以時(shí)間依賴(lài)的模式阻斷,表明托吡酯可阻斷狀態(tài)依賴(lài)的鈉通道。托吡酯可提高γ-氨基丁酸(GABA)激活GABAA受體的頻率,從而加強(qiáng)GABA誘導(dǎo)氯離子內(nèi)流的能力,表明托吡酯可增強(qiáng)抑制性神經(jīng)遞質(zhì)的作用。此作用不被苯二氮卓類(lèi)拮抗劑氟馬西尼阻斷,托吡酯也不增加通道開(kāi)放的持續(xù)時(shí)間,因此,托吡酯與苯巴比妥調(diào)節(jié)GABAA受體的方式不同。由于托吡酯的抗癲癇特性與苯二氮卓類(lèi)藥物明顯不同,其作用可能是調(diào)節(jié)苯二氮卓不敏感的GABAA受體亞型。托吡酯可拮抗紅藻氨酸(Kainate)激活興奮性氨基酸(谷氨酸)的Kainate/AMPA(α-氨基-3-羥基-5-甲基異噁唑-4-丙酸)亞型,但對(duì)N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)的NMDA受體亞型無(wú)明顯影響。托吡酯的上述作用在1μM至200μM范圍內(nèi)與濃度相關(guān),1μM至10μM為產(chǎn)生最小作用的濃度范圍。此外,托吡酯可抑制一些碳酸酐酶同工酶的作用。這一藥理作用比已知的碳酸酐酶抑制劑乙酰唑胺作用弱,并且不是托吡酯抗癲癇作用的主要特性。對(duì)小鼠進(jìn)行的托吡酯與其它抗驚厥藥物合用的研究表明:托吡酯與卡馬西平或苯巴比妥合用時(shí)顯示協(xié)同抗驚厥作用,與苯妥英合用時(shí)顯示加合抗驚厥作用。在控制較好的臨床治療中,未觀察到托吡酯谷濃度與其臨床療效間的相關(guān)性。未觀察到托吡酯在人體產(chǎn)生耐受性。毒理在小鼠、大鼠、犬和家兔中對(duì)托吡酯進(jìn)行的急性和慢性研究表明托吡酯可被很好耐受。僅在嚙齒類(lèi)動(dòng)物中觀察到胃上皮細(xì)胞增生,并且停藥9周后大鼠的胃上皮細(xì)胞增生可恢復(fù)。僅在小鼠中觀察到膀胱的平滑肌瘤(口服劑量增至300mg/kg,服用21個(gè)月時(shí)),并且似乎只發(fā)生在這一種屬中。由于人體無(wú)類(lèi)似情況發(fā)生,故認(rèn)為無(wú)臨床相關(guān)性。在對(duì)大鼠的致癌性研究中亦未觀察到此類(lèi)變化(口服托吡酯劑量增至120mg/kg/日,24個(gè)月)。在這些研究中所觀察到的托吡酯的其它毒理和病理學(xué)作用可能與其較弱的藥物代謝酶誘導(dǎo)作用或弱的碳酸酐酶抑制作用有關(guān)。盡管在劑量較低時(shí)(8mg/kg/日)即可觀察到托吡酯對(duì)大鼠母系和父系的毒性,但當(dāng)劑量加至100mg/kg/日時(shí)仍未觀察到對(duì)雄性或雌性大鼠的生殖毒性。與其它抗癲癇藥物一樣,托吡酯對(duì)小鼠、大鼠和家兔有致畸性。在小鼠中,500mg/kg/日劑量的托吡酯可致胎仔重量和骨骼骨化減少,并出現(xiàn)母鼠毒性。所有藥物組(20、100和500mg/kg/日)發(fā)生胎仔畸形的數(shù)目均增加,對(duì)于所發(fā)生的所有畸形或特殊的畸形均未觀察到顯著性差異或量效關(guān)系,表明可能有其它影響如母鼠毒性的因素存在。在大鼠中,劑量低至20mg/kg/日時(shí)即可觀察到與劑量相關(guān)的母鼠和胚胎/胎仔毒性(胎仔體重和/或骨骼骨化減少),在400mg/kg/日以上劑量時(shí)可觀察到致畸作用(肢體和足趾缺損)。在家兔中,劑量低至10mg/kg/日時(shí)即可觀察到與劑量相關(guān)的母體毒性,降至35mg/kg/日時(shí)可觀察到胚胎/胎仔毒性(致死率提高),在120mg/kg/日時(shí)可觀察到致畸作用(肋骨和椎骨畸形)。在大鼠和家兔中觀察到的致畸作用與碳酸酐酶抑制劑所產(chǎn)生的作用相似,與人體的畸形無(wú)關(guān)。雌性大鼠在妊娠和哺乳期口服托吡酯20或100mg/kg/日時(shí)對(duì)仔鼠的影響表現(xiàn)為出生時(shí)體重及哺乳期體重減輕。托吡酯可通過(guò)大鼠胎盤(pán)屏障。在一組體外、體內(nèi)致突變?cè)囼?yàn)中未觀察到托吡酯的潛在基因毒性。

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(實(shí)習(xí)編輯:盧錦銳)

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