雙氯芬酸鈉腸溶片（DiclofenacSodiumEnteric-coatedTablets），含雙氯芬酸鈉（C14H10Cl2NNaO2）應(yīng)為標(biāo)示量的90.0％～110.0％。那么，雙氯芬酸鈉腸溶片長(zhǎng)期服用會(huì)蓄積在體內(nèi)嗎？
雙氯芬酸鈉腸溶片的主要成分為雙氯芬酸鈉。雙氯酚酸鈉可通過(guò)抑制環(huán)氧合酶從而減少前列腺素的合成，以及一定程度上抑制脂氧酶而減少白三烯、緩激肽等產(chǎn)物的生成而發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛及抗炎作用。
口服吸收快，完全。與食物同服降低吸收率。血藥濃度空腹服藥平均1～2小時(shí)達(dá)峰值，與食物同服時(shí)6小時(shí)達(dá)峰值，血漿濃度降低。藥物半衰期約2小時(shí)。血漿蛋白結(jié)合率為99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略，在關(guān)節(jié)滑液中，服藥4小時(shí)，其水平高于當(dāng)時(shí)血清水平并可維持12小時(shí)。大約50%在肝臟代謝，40%～65%從腎排出，35%從膽汁，糞便排出1.2～2小時(shí)排泄完。所以長(zhǎng)期服用雙氯酚酸鈉腸溶片不會(huì)導(dǎo)致藥物在體內(nèi)蓄積。
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(實(shí)習(xí)編輯：徐培穎)
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