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鹽酸洛哌丁胺膠囊的藥物相互作用是怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/7/12 5:10:28
    導(dǎo)讀:本品口服吸收約40%,幾乎全部進(jìn)入肝臟代謝,原形藥的血藥濃度很低。Tmax為4~6小時(shí),t1/2約為7~15小時(shí),蛋白結(jié)合率97%。大部分經(jīng)膽汁由腸道排泄,尿中排泄約占5%~10%。

鹽酸洛哌丁胺膠囊用于各種原因引起的非感染性急、慢性腹瀉的對(duì)癥治療。那么,鹽酸洛哌丁胺膠囊的藥物相互作用是怎樣呢?

鹽酸洛哌丁胺膠囊的藥物相互作用是:

鹽酸洛哌丁胺膠囊與腸壁的高親和力和明顯的首過(guò)代謝,使其幾乎不進(jìn)入全身血液循環(huán)。本品口服吸收約40%,幾乎全部進(jìn)入肝臟代謝,原形藥的血藥濃度很低。Tmax為4~6小時(shí),t1/2約為7~15小時(shí),蛋白結(jié)合率97%。大部分經(jīng)膽汁由腸道排泄,尿中排泄約占5%~10%。

鹽酸洛哌丁胺膠囊的藥物相互作用:臨床前資料顯示洛哌丁胺是P-糖蛋白前體,洛哌丁胺(單劑量16mg)與奎尼丁、利托那韋等P-糖蛋白抑制劑合用可導(dǎo)致洛哌丁胺血漿濃度增加2-3倍,在給予臨床推薦劑量(日劑量2-16mg)的洛哌丁胺時(shí),其與p-糖蛋白抑制劑的此種藥動(dòng)學(xué)相互作用的臨床相關(guān)性尚不清楚。尚無(wú)本品與其它藥物相互作用的報(bào)道。

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(實(shí)習(xí)編緝:鐘燕冰)

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