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阿立哌唑片的藥理毒理是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/7/8 0:58:30
    導讀:阿立哌唑片與其它具有抗精神分裂癥作用的藥物一樣,阿立哌唑的作用機制尚不清楚。但認為是通過對D2和5-HT1A受體的部分激動作用及對5-HT2A受體的拮抗作用介導產(chǎn)生的。

阿立哌唑片用于長期治療的醫(yī)生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。主要成份為阿立哌唑。那么,阿立哌唑片的藥理毒理是怎樣呢?

阿立哌唑片的藥理毒理是:

阿立哌唑與D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受體具有高親和力,與D4、5-HT2C、5-HT7、α1、H1受體及5-HT重吸收位點具有中度親和力。阿立哌唑是D2和5-HT1A受體的部分激動劑,也是5-HT2A受體的拮抗劑。

阿立哌唑片與其它具有抗精神分裂癥作用的藥物一樣,阿立哌唑的作用機制尚不清楚。但認為是通過對D2和5-HT1A受體的部分激動作用及對5-HT2A受體的拮抗作用介導產(chǎn)生的。與其它受體的作用可能產(chǎn)生了阿立哌唑臨床上某些其它的作用,如對對α1受體的拮抗作用可以闡釋其體位性低血壓的現(xiàn)象。

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(實習編緝:邵澤妹)

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