我們知道藥物既有治療疾病的有利作用，又有有害作用，兒童因其各項機能發(fā)育不完善，對藥物毒副作用耐受差，更易發(fā)生藥物不良反應。那么頭孢克洛分散片小孩用量是多少?
頭孢克洛分散片通過與敏感菌細胞壁上的特異蛋白結合，從而抑制轉肽酶的生物活性，使細胞壁粘肽的合成減少，甚至消失，從而使敏感菌的細胞壁缺損，菌體膨脹溶解，此外敏感菌的自溶素亦被激活，最終導致敏感菌的破潰。
頭孢克洛分散片為廣譜半合成頭孢菌素類抗生素。對產青霉素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同，對不產酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨芐強2～4倍。適用于中耳炎、下呼吸道感染、尿道感染、皮膚及皮膚組織感染。頭孢克洛分散片目前新生兒的用藥安全尚未確定，建議不要使用。
頭孢克洛分散片口服后迅速從腸道吸收，分布于全身組織中?？诜^孢克洛分散片500mg的血藥峰濃度(Cmax)約為13.44mg/L，達峰時間(tmax)約0.56小時，血消除半衰期(t1/2β)為0.57小時。頭孢克洛分散片在中耳膿液中可達到足夠的濃度;在唾液和淚液中濃度高。頭孢克洛分散片的血清蛋白結合率約為25%。給藥量的約15%在體內代謝。頭孢克洛分散片主要自腎排泄，8小時內給藥量的約77%以原形自尿中排出，尿藥濃度高;約0.05%自膽汁排泄，膽汁中藥物濃度較血藥濃度低。血液透析能清除部分頭孢克洛分散片。
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（實習編輯：雷彩蓮）
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