一般情況下，如果該藥品是西藥成分制成的西藥的話，一般都會有藥理毒理和藥代動力學的解釋。那么，丙戊酸鎂片的藥理毒理及藥代動力學分別是什么？

丙戊酸鎂片的藥理毒理是：

抗癲癇作用可能與競爭性抑制γ-氨基丁酸轉(zhuǎn)移酶，使其代謝減少而提高腦內(nèi)γ-氨基丁酸的含量有關。對各種不同因素引起的驚厥均有不同程度的對抗作用。

丙戊酸鎂片的藥代動力學是：

口服吸收迅速而完全，1～2小時達血藥濃度峰值。飯后服藥吸收較慢，但不影響吸收總量。腦脊液中藥物濃度為血藥總濃度的10%～20%，血漿蛋白結(jié)合率為85%～95%，半衰期（t1/2）為9～18小時。在肝內(nèi)代謝，經(jīng)腎臟排泄。肝損害患者的半衰期明顯延長。

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（實習編輯：葉燕玲）