卡托普利片開始用小劑量，逐漸調(diào)整劑量，與其他擴血管藥同用可能致低血壓，如擬合用，應從小劑量開始。那么，卡托普利片的藥代動力學是什么？下面讓小編為你介紹吧。

卡托普利片的藥代動力學是：

口服后吸收迅速，吸收率在75%以上?？诜?5分鐘起效，1～1.5小時達血藥峰濃度。持續(xù)6～12小時。血循環(huán)中本品的25%～30%與蛋白結(jié)合。半衰期短于3小時，腎功能損害時會產(chǎn)生藥物潴留。降壓作用為進行性，約數(shù)周達最大治療作用。在肝內(nèi)代謝為二硫化物等。本品經(jīng)腎臟排泄，約40%～50%以原形排出，其余為代謝物，可在血液透析時被清除。本品不能通過血腦屏障。（血腦屏障是指腦毛細血管阻止某些物質(zhì)（多半是有害的）由血液進入腦組織的結(jié)構(gòu)。血液中多種溶質(zhì)從腦毛細血管進入腦組織，有難有易；有些很快通過，有些較慢，有些則完全不能通過，這種有選擇性的通透現(xiàn)象使人們設想可能有限制溶質(zhì)透過的某種結(jié)構(gòu)存在，這種結(jié)構(gòu)可使腦組織少受甚至不受循環(huán)血液中有害物質(zhì)的損害，從而保持腦組織內(nèi)環(huán)境的基本穩(wěn)定，對維持中樞神經(jīng)系統(tǒng)正常生理狀態(tài)具有重要的生物學意義。）本品可通過乳汁分泌，可以通過胎盤。

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(實習編輯：盧錦銳)