對于腎功能障礙或潛在腎功能障礙風(fēng)險的病人,使用替比夫定慢性治療會導(dǎo)致腎毒性。這些病人應(yīng)密功監(jiān)測腎功能并適應(yīng)調(diào)整劑量。那么,替比夫定片有耐藥性嗎?下面讓小編為你介紹吧。
耐藥性:對一項三期全球登記試驗(007GLOBEstudy)中實際治療(as-treated)的分析發(fā)現(xiàn),接受替比夫定每天口服600mg的患者52周后,血清中未發(fā)現(xiàn)可檢測的HBVDNA的比例為59%(252/430)和89%(202/227)。第52周,接受替比夫定治療的HbeAg陽性和HbeAg陰性患者血清中HBVDNA水平>=1000copies/ml的比例分別為(34%)和19/227(8%)?;头治霭l(fā)現(xiàn)含有可擴(kuò)增HBV病毒DNA而且治療超過16周(>=16weeks)的HbeAg陽性和HbeAg陰性患者中出現(xiàn)一個或多個氨基酸替換和病毒學(xué)衰退(rtM204I,rtL80I/V,rtA181T,rtL180M,rtL229W/V)的比例分別是49/103和12/12。在46例發(fā)生變異的患者中,其中的34例中rtM204I替換是最常發(fā)生的變異而且與病毒學(xué)批彈有關(guān)(>=1log10超過最低點(diǎn))。
交叉性耐藥性:核苷類抗乙肝病毒(HBV)藥物具有交叉耐藥的特點(diǎn)。替比夫定對rtM204V變異的HBV病毒的作用還沒有臨床試驗作參考。在細(xì)胞培養(yǎng)中,與阿德福韋酯耐藥有關(guān)的rtA181V變異的病毒對替比夫定的敏感度減低3到5倍;與阿德福韋酯耐藥有關(guān)的N236T變異的病毒對替比夫定仍然敏感。
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(實習(xí)編輯:盧錦銳)
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