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雙嘧啶顆粒的藥代動(dòng)力學(xué)是什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/6/9 8:06:52
    導(dǎo)讀:雙嘧啶顆粒中的磺胺嘧啶和甲氧芐啶口服后自胃腸道吸收完全,均可吸收給藥量的90%以上,吸收后二者均可廣泛分布于全身組織和體液中。

藥代動(dòng)力學(xué)是研究藥物在動(dòng)物體內(nèi)的含量隨時(shí)間變化規(guī)律的科學(xué),是藥理學(xué)的一種。主要研究機(jī)體對(duì)藥物的處置的動(dòng)態(tài)變化,包括藥物在機(jī)體內(nèi)的吸收、分布、代謝及排泄的過程。

那么,雙嘧啶顆粒的藥代動(dòng)力學(xué)是什么?

雙嘧啶顆粒為復(fù)方制劑,其組分為:每袋含磺胺嘧啶,甲氧芐啶。本品主要適應(yīng)癥為敏感菌株所致的下列感染。1.大腸埃希桿菌、克雷伯菌屬、奇異變形桿菌、普通變形桿菌和莫根菌屬敏感菌株所致的尿路感染。2.肺炎鏈球菌或流感嗜血桿菌所致的急性中耳炎。3.腦膜類球菌所致腦膜炎的預(yù)防。

雙嘧啶顆粒中的磺胺嘧啶和甲氧芐啶口服后自胃腸道吸收完全,均可吸收給藥量的90%以上,吸收后二者均可廣泛分布于全身組織和體液中。并穿透血-腦脊液屏障至腦脊液中,達(dá)治療濃度,也可穿過血胎盤屏障,進(jìn)入胎兒血循環(huán)。30%~40%的磺胺嘧啶以及80%~90%的甲氧芐啶以原形自尿中排出。磺胺嘧啶的消除半衰期(t1/2β)為8~13小時(shí),甲氧芐啶的消除半衰期(t1/2β)為8~10小時(shí)。

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(實(shí)習(xí)編輯:楊春鳳)

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