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西咪替丁膠囊的藥代動力學(xué)是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/6/5 1:47:05
    導(dǎo)讀:血漿蛋白結(jié)合率低。服用300mg平均峰濃度(Cmax)為1.44ug/ml,西咪替丁膠囊可抑制基礎(chǔ)胃酸分泌50%達4~5小時。

西咪替丁膠囊用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、應(yīng)激性潰瘍及卓-艾(Zollinger-Ellison)綜合征。那么,西咪替丁膠囊的藥代動力學(xué)是怎樣呢?

西咪替丁膠囊的藥代動力學(xué)是:

西咪替丁膠囊口服后約60%~70%由腸道迅速吸收,血藥濃度達峰時間(tmax)為45~90分鐘。口服生物利用度(F)約為70%,年輕人對本品的吸收情況往往較老年人好。血漿蛋白結(jié)合率低。服用300mg平均峰濃度(Cmax)為1.44ug/ml,可抑制基礎(chǔ)胃酸分泌50%達4~5小時。

西咪替丁膠囊廣泛分布于全身組織(除腦以外),在肝臟內(nèi)代謝,主要經(jīng)腎排泄。24小時后口服量的約48%以原形自腎排出;10%可從糞便排出。本品可經(jīng)血液透析清除。腎功能正常時半衰期(t1/2)為2小時,肌酐清除率在20~50ml/分,半衰期(t1/2)為2.9小時,當(dāng)<20ml/分時為3.7小時,腎功能不全時為5小時。本品可經(jīng)胎盤轉(zhuǎn)運和從乳汁排出。

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(實習(xí)編緝:張桂平)

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