甲苯咪唑片主要作用于腸道寄生蟲的腸細(xì)胞，阻礙細(xì)胞微管系統(tǒng)的形成，干擾葡萄糖的吸收及正常消化功能，導(dǎo)致寄生蟲蟲體死亡和溶解。那么，甲苯咪唑片的藥理毒理是怎樣呢？

甲苯咪唑片的藥理毒理是：

甲苯咪唑片的代謝口服后，甲苯咪唑主要經(jīng)肝臟代謝，其主要代謝產(chǎn)物（甲苯咪唑的氨基化和羥胺化形式）的血漿濃度明顯高于甲苯咪唑。肝功能損害、代謝功能損害或膽排出功能損害可能會(huì)使甲苯咪唑的血漿濃度升高。消除甲苯咪唑及其代謝產(chǎn)物可能會(huì)經(jīng)過一定程度的肝腸循環(huán)，然后被排泄至尿液和糞便中。對(duì)數(shù)患者口服本品后的表現(xiàn)清除半衰期為3-6小時(shí)。穩(wěn)態(tài)藥動(dòng)學(xué)長期給藥（40mg/kg/日，3-21個(gè)月）過程中，甲苯咪唑及其代謝產(chǎn)物的穩(wěn)態(tài)血漿濃度約比單劑量給藥的濃度高3倍。

甲苯咪唑片的藥理毒理：本品為廣譜驅(qū)腸蟲藥，能直接抑制腸道寄生蟲對(duì)葡萄糖的攝入，導(dǎo)致蟲體內(nèi)糖原耗竭，使其無法生存而死亡。鹽酸左旋咪唑可選擇性地抑制蟲體肌肉中的琥珀酸脫氫酶，使延胡索酸不能還原為琥珀酸從而影響蟲體肌肉的無氧代謝，減少能量產(chǎn)生。另外，藥物對(duì)蟲體的微管結(jié)構(gòu)可能有抑制作用。左旋咪唑還有免疫調(diào)節(jié)和免疫興奮功能。

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（實(shí)習(xí)編緝：鐘麗冰）