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丙酸氟替卡松鼻噴霧劑的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/5/29 21:48:57
    導(dǎo)讀:口服丙酸氟替卡松后87-100%的劑量經(jīng)糞便排泄,其中75%是原型藥物??诜?6mg后,64%以原型排泄,產(chǎn)生一無(wú)活性的主要代謝產(chǎn)物。

丙酸氟替卡松鼻噴霧劑為白色混懸液。藥液濃度為0.05%,相當(dāng)于每噴含丙酸氟替卡松液中含50微克。那么,丙酸氟替卡松鼻噴霧劑的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣呢?

丙酸氟替卡松鼻噴霧劑的藥代動(dòng)力學(xué)是:

丙酸氟替卡松鼻噴霧劑經(jīng)鼻給藥劑量高達(dá)1mg時(shí)丙酸氟替卡松的血漿濃度仍很低,接近0.05ng/ml的定量分析限??诜岱婵ㄋ珊?7-100%的劑量經(jīng)糞便排泄,其中75%是原型藥物??诜?6mg后,64%以原型排泄,產(chǎn)生一無(wú)活性的主要代謝產(chǎn)物。靜脈給藥后快速?gòu)难獫{中清除,提示廣泛的肝攝取。根據(jù)有限的資料,已確定血漿消除半衰期為3小時(shí),表觀(guān)分布容積大于三倍體重,提示廣泛的組織分布和快速清除。

由于廣泛的首過(guò)代謝作用和腸及肝中細(xì)胞色素酶P4503A4的高系統(tǒng)清除作用,通常,吸入給藥后丙酸氟替卡松的血藥濃度很低。因此,不會(huì)出現(xiàn)具有臨床意義的由丙酸氟替卡松引起的藥物相互作用。 一項(xiàng)在健康受試者中進(jìn)行的藥物相互作用研究顯示,利托那韋(ritonavir,一種CYP3A4肝酶強(qiáng)抑制劑)可使丙酸氟替卡松血藥濃度大幅度增加,導(dǎo)致血清皮質(zhì)醇濃度的明顯降低。

建議患者在使用本產(chǎn)品應(yīng)詳細(xì)了解藥物的禁忌、不良反應(yīng)、相互作用等,這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟(jì)地用藥,如有疑問(wèn),歡迎撥打方舟健客藥店的服務(wù)熱線(xiàn)400-086-5111,方舟健客將有專(zhuān)家為你解答,祝君早日康復(fù),生活愉快,謝謝。

(實(shí)習(xí)編緝:邵澤妹)

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