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阿莫西林雙氯西林鈉膠囊的藥代動力學(xué)是怎樣的呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2014/5/23 11:19:19
    導(dǎo)讀:阿莫西林的蛋白結(jié)合率較低,約為20%;而雙氯西林的蛋白結(jié)合率可達(dá)97%以上。兩者可廣泛分布于組織和體液中,但極少進(jìn)入腦脊液。

阿莫西林雙氯西林鈉膠囊用于泌尿生殖系統(tǒng)感染:尿道炎、膀胱炎、腎盂腎炎、淋病、軟性下疳等。那么,阿莫西林雙氯西林鈉膠囊的藥代動力學(xué)是怎樣的呢?

阿莫西林雙氯西林鈉膠囊的藥代動力學(xué)是:

阿莫西林和雙氯西林在胃酸條件下穩(wěn)定,口服吸收良好。食物對阿莫西林吸收無任何影響,但能減少雙氯西林的吸收??诜?~2小時內(nèi)血藥濃度均可達(dá)到峰值,半衰期為0.5~1.5小時。

阿莫西林的蛋白結(jié)合率較低,約為20%;而雙氯西林的蛋白結(jié)合率可達(dá)97%以上。兩者可廣泛分布于組織和體液中,但極少進(jìn)入腦脊液。兩者體內(nèi)代謝有限,原形藥物和代謝物均通過腎小球過濾和腎小管分泌方式在尿中排泄,尿中排泄約占口服劑量的60%,少量通過糞便和膽汁排泄。

建議患者在使用本產(chǎn)品應(yīng)詳細(xì)了解藥物的禁忌、不良反應(yīng)、相互作用等,這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟(jì)地用藥,如有疑問,歡迎撥打方舟健客藥店的服務(wù)熱線400-086-5111,方舟健客將有專家為你解答,祝君早日康復(fù),生活愉快,謝謝。

(實習(xí)編緝:陳志東)

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