西咪替丁片口服后約60%~70%由腸道迅速吸收，血藥濃度達(dá)峰時(shí)間（tmax）為45~90分鐘?？诜锢枚龋‵）約為70%，年輕人對(duì)本品的吸收情況往往較老年人好。

那么，西咪替丁片的藥理毒理是什么？

西咪替丁片用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、應(yīng)激性潰瘍及卓-艾 (Zollinger-Ellison)綜合征。孕婦及哺乳期婦女禁用。

西咪替丁片的藥理毒理：

1.藥理主要作用于壁細(xì)胞上H2受體，起競(jìng)爭(zhēng)性抑制組胺作用，抑制基礎(chǔ)胃酸分泌，也抑制由食物、組胺、五肽胃泌素、咖啡因與胰島素等所刺激的胃酸分泌。

2.毒理急性LD50，小鼠口服為 3190~3280mg/Kg，大鼠口服為 5840~7500mg/Kg。大鼠和狗的亞急性、慢性中毒性試驗(yàn)證明本品有輕度抗雄激素作用可引起前列腺和精囊重量減少，出現(xiàn)乳汁分泌，但停藥后消失。無(wú)致突變、致癌、致畸胎作用，亦無(wú)依賴(lài)性和抗藥性。

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（實(shí)習(xí)編輯：楊春鳳）