泮托拉唑鈉腸溶片的主要成份為泮托拉唑鈉?；瘜W(xué)名：5-二氟甲氧基-2-[[(3，4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]-亞磺?；鵠-1H-苯并咪唑鈉一水合物。那么泮托拉唑鈉腸溶片的藥理毒理是怎樣的？

泮托拉唑鈉腸溶片通過特異性地作用于胃粘膜壁細(xì)胞，降低壁細(xì)胞中的H＋K＋－ATP酶的活性，從而抑制胃酸的分泌，與奧美拉唑和蘭索拉唑相比，本品對細(xì)胞色素P450依賴性酶的抑制作用較弱。

泮托拉唑鈉腸溶片口服后吸收迅速、完全，單次口服40mg后2～3小時左右即可達(dá)血藥濃度峰值，其口服制劑的絕對生物利用度為77%，泮托拉唑的血漿蛋白結(jié)合率為98%，主要在肝臟代謝為去甲基泮托拉唑硫酸酯。

泮托拉唑的半衰期1小時左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期為1～5小時。80%的代謝產(chǎn)物通過腎臟排出，其余經(jīng)膽汁進(jìn)入糞便排出。

大劑量使用時，可出現(xiàn)心律不齊、轉(zhuǎn)氨酶增高、腎功能改變、粒細(xì)胞降低等。

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(實(shí)習(xí)編輯：龐蘋芝）