西沙必利片會(huì)偶見(jiàn)藥理活性相一致,瞬時(shí)性腹部痙攣、腹鳴和腹瀉可能發(fā)生,服用20mg發(fā)生腹部痙攣時(shí),可減半劑量;當(dāng)腹瀉發(fā)生在幼兒或嬰兒時(shí)應(yīng)酌減劑量。那么西沙必利片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么?
1.口服西沙必利片后吸收迅速?gòu)氐祝?~2小時(shí)內(nèi)達(dá)血藥峰濃度,半衰期為10小時(shí),經(jīng)氧化脫烴基和芳香基的羥基化作用被廣泛地代謝,幾乎全部代謝產(chǎn)物近似均等地經(jīng)糞便、尿排泄,哺乳期乳汁排泄很少。
2.其口服生物利用度約40%,血藥濃度隨口服劑量(5~20mg)成比例增加。在穩(wěn)定的狀態(tài)下,口服5mg每日三次和10mg每日三次,早晨服藥前的血藥濃度與晚上的峰值水平分別波動(dòng)在10~20ng/ml、30~60ng/ml與20~40ng/ml之間。
3.藥代動(dòng)力學(xué)和穩(wěn)態(tài)血藥濃度與治療持續(xù)時(shí)間無(wú)關(guān),伴用西米替丁可以略微增加本品的口服生物利用度。西沙必利片可以廣泛地血漿蛋白結(jié)合。
西沙必利片是全胃腸促動(dòng)力藥。
主要用于功能性消化不良,X線、內(nèi)窺鏡檢查為陰性的上消化道不適,癥狀為早飽,飯后飽脹、食量減退、胃脹、噯氣過(guò)多、食欲缺乏、惡心、嘔吐或類似潰瘍的主訴(上腹部灼痛)。
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(實(shí)習(xí)編輯:龐蘋(píng)芝)
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