硫酸特布他林片非選擇性β受體阻滯劑(包括滴眼劑)可部分或全部抑制該藥的作用；β受體激動劑可能會引起低鉀血癥，同時使用黃嘌呤衍生物、類固醇和利尿劑會加重這種作用。那么，硫酸特布他林片的藥理毒理是如何的呢？藥代動力學是？

硫酸特布他林片的藥理毒理：

本品是一種腎上腺素能受體激動劑，可選擇性激動?2受體，從而松弛支氣管平滑肌，抑制內源性致痙攣物質的釋放及內源性介質引起的水腫；提高支氣管黏膜纖毛上皮細胞廓清能力，也可松弛子宮平滑肌。

硫酸特布他林片的藥代動力學：

口服生物利用度為15%6%，約30分鐘出現(xiàn)平喘作用。有效血藥濃度為3g/ml，血漿蛋白結合率為25%。2～4小時作用達高峰，持續(xù)4～7小時。Vd為（1.40.4）L/kg。

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（實習編輯：鐘惠君）