交沙霉素片不影響肝臟藥物代謝酶作用，與茶堿、口服避孕藥和環(huán)孢素等無配伍禁忌。那么，交沙霉素片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么？下面讓小編為你介紹吧。

交沙霉素片的藥代動(dòng)力學(xué)是：

本品口服吸收迅速，體內(nèi)分布快而廣，臟器組織濃度高?？诜酒?g后0.75～1小時(shí)達(dá)血藥峰濃度（Cmax）2.7～3.2mg/L，在房水及前列腺中的濃度分別為0.4mg/L及4.3mg/kg；口服500mg后，在尿、骨、齒齦、扁桃體等中的濃度可達(dá)0.43～13.7mg/L(kg)；在膽汁及肺中的濃度高；在吞噬細(xì)胞中的濃度是血清濃度的20倍。患者口服本品后，2～6小時(shí)痰液中藥物濃度為血藥濃度的8～9倍，在乳汁中的藥物濃度為血藥濃度的1/3～1/4，在臍帶血和羊水的藥物濃度為血藥濃度的1/2，但在新生兒和胎兒血中未能檢出。不能透過血-腦脊液屏障。主要以代謝物從膽汁排出，尿排泄量少于20%，血消除半衰期（t1/2?）為1.5～1.7小時(shí)。

方舟健客一直以質(zhì)量有保障，價(jià)格大眾化的路線為廣大老百姓提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)，并且免費(fèi)提供網(wǎng)上專業(yè)醫(yī)生癥狀咨詢，為大家提供一站式服務(wù)!為了您的健康，購(gòu)買時(shí)一定要咨詢相關(guān)的專業(yè)人士。如您需購(gòu)買，可先咨詢我們的在線客服，或者撥到我們的熱線電話400-086-5111。

方舟健客祝您身體健康!

(實(shí)習(xí)編輯：盧錦銳)