吡拉西坦片的主要成份為吡拉西坦。適用于急、慢性腦血管病、腦外傷、各種中毒性腦病等多種原因所致的記憶減退及輕、中度腦功能障礙。也可用于兒童智能發(fā)育遲緩。那么,吡拉西坦片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么呢?
【藥代動(dòng)力學(xué)】
口服吡拉西坦片后很快從消化道吸收,進(jìn)入血液,并透過血腦屏障到達(dá)腦和腦脊液,大腦皮層和嗅球的濃度較腦干中濃度更高。易通過胎盤屏障。口服后,30~45分鐘血藥濃度達(dá)到峰值,血漿蛋白結(jié)合率30%,半衰期T1/2為5~6小時(shí)。體分布容量為0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝臟分解,以原形形式從尿和糞便中排泄。腎臟清除速度為86ml/分鐘。大便排出量約為1%~2%。
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(實(shí)習(xí)編輯:林博)
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