克拉霉素緩釋片用于克拉霉素緩釋片適用于對克拉霉素敏感的微生物所引起的感染。那么,克拉霉素緩釋片的藥物相互作用是怎樣呢?
克拉霉素緩釋片的藥物相互作用是:
1.克拉霉素會升高由相同的細(xì)胞色素P4503A(CYP3A)同功酶代謝的藥物的血清濃度。已知或懷疑由相同的CYP3A同功酶代謝的藥物包括阿普唑侖、卡馬西平、西洛他唑、環(huán)孢菌素、丙吡胺、麥角生物堿、洛伐他丁、甲潑尼龍、咪達(dá)唑侖、奧美拉唑、口服抗凝劑(如華法林)、利發(fā)布丁、西地那非、辛伐他丁、他克莫司、三唑侖和長春堿。通過細(xì)胞色素P450系統(tǒng)中其它同功酶。以相似機制發(fā)生相互作用的藥物還有苯妥英、茶堿和丙戊酸鹽。
2.與地高辛合用,會引起地高辛血藥濃度升高,應(yīng)進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測。HIV感染的成年人同時口服克拉霉素與齊多夫定時,會干擾齊多夫定的吸收使其穩(wěn)態(tài)血濃度下降,應(yīng)錯開服藥時間。
3.與利托那韋合用,會導(dǎo)致克拉霉素的Cmax,Cmin和AUC明顯增加,14-羥基克拉霉素的形成受到明顯抑制。故克拉霉素每日劑量大于1g時,不應(yīng)與利托那韋合用。
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(實習(xí)編緝:邵澤妹)
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