曲司氯銨膠囊主要成分及其化學名稱為：氯化－3－二苯乙醇?；ゼ纵馆型椋?－螺－1－吡咯烷。用于治療由于逼尿肌不穩(wěn)定或逼尿肌反射亢進引起的尿頻，尿急和急迫性尿失禁等癥。

那么，曲司氯銨膠囊的藥代動力學是什么？

藥代動力學如下：

口服本品20-60mg，藥代動力學參數(shù)Cmax和AUC0-inf與劑量成比例；當與高脂肪含量的早餐同服時，其生物利用度明顯減少。單劑量口服時，本品藥代動力學參數(shù)個體差異很大，有關吸收和排泄參數(shù)的變異系數(shù)高達45%-65%；靜脈給予時，藥代動力學參數(shù)個體差異明顯變小。年輕男性受試者空腹單劑量口服20mg本品后，平均絕對生物利用度為9.6±4.5%。老年人藥代動力學參數(shù)無明顯變化。由于本品主要通過腎臟排泄，因此腎損害時會影響本品的藥代動力學，肌酐清除率小于40ml/min的慢性腎衰患者應適當減少劑量體外試驗提示本品蛋白結(jié)合率很高，大約50%以上。靜脈給予同位素標記的本品，90%通過尿液和糞便排泄，大約分別為70%和20%。

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（實習編輯：陳惠平）